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Beitrag 204579 von 208770 (98%)

Autor	ingrid
Datum	08.12.11, 19:30
Betreff	Re: wie geht es weiter

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Hallo US!
Mein Sohn hatte bilat. RB, beide Augen noch vorhanden, Chemo, Chryo u,. Rutenium Applikator waren die Therapie.
Mein Sohn hat den Gendefekt. In allen Zellen. Also vererbbar an seine Kinder
Die ganze Familie lies sich genetisch untersuchen (da ein Geschwisterkind vorhanden ist). Keiner hat den Defekt ausser er!
Wir wurden von der HUGen. über die Chancen eines weiteren RB-Kindes aufgeklärt die bei 1% liegen.
Ebenso über die Genetik unseres RB-Kindes.
Die Nachsorgeuntersuchungen werden lebenslang sein.
Für uns kein Problem da ich hoffe im Falle des Falles rechtzeitig was tun zu können, Angst? Hin und wieder ja, ansonsten alles normal, wie bei anderen Leuten.
Die Statistiken sind mir bekannt, alles andere auch.
Bei Interesse schick mir eine PM und ich kann dir antworten
Gruss
Ingrid

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Diskussionsverlauf:

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