Kinder mit DeletionsSyndrom 22q11

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Nicole
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Beiträge: 22

New PostErstellt: 03.11.06, 12:49     Betreff: Re: Vorstellung Manuel

    Zitat:
    Hallo und Willkommen im Verein :-),
    Ich wohne in der Nähe von Bremen und habe zwei Kinder. Torben ist 4 1/2 Jahre alt und hat seine Hauptprobleme nicht mit der Sprache. Wenn es aber so wäre würde ich ihn sofort (egal wo ich wohne) in Frankfurt vorstellen. Dort kann man euch bestimmt weiterhelfen. Ich kenne Prof. Sader auch von Vorträgen und er ist wirklich ein netter Kerl. Ihr braucht nicht zu zögern Ihn per mail oder telefonisch anzusprechen.
    Viel Glück
    Gudrun

    Professor Dr. med. Dr. dent. Dr. med. habil. Robert Sader
    Direktor der Klinik für Mund-, Kiefer- und Plastische Gesichtschirurgie
    Klinikum der J.W. Goethe-Universität Frankfurt/ Main
    Fon (0 69) 63 01 - 56 43
    Fax (0 69) 63 01 - 56 44
    E-Mail


    Nicole <@carookee.com> schrieb:
    Hallo
    Wir sind noch nicht lange im Verein. Wir das sind Papa Holger und Mama Nicole ,Tochter Denise und unser Sorgenkind Manuel.Er ist 8 Jahre alt und hat die Velo-Cardio-Vaciale Form des 22q11 Syndroms. Nachdem er in letzter Zeit gute Fortschritte in seiner Entwicklung macht,was schulische Leistung und motorische Probleme betrifft. Dagegen ist seine Sprachentwicklung, trotz 5 Jähriger Logopädie, zahlreicher OPs, einer Kur und unzähliger Arztbesuche, eine einzige Katastrophe. Fremde können ihn nicht verstehen. Logopäde und Ärzte kommen nicht weiter. Darum ist das Internet unsere letzte Hoffnung. Vielleicht bekommen wir ja Kontakt mit betroffenen Eltern, die uns mit Rat und Tat zur seite stehen.


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    Zitat: Gudrun
    Hallo und Willkommen im Verein :-),
    Ich wohne in der Nähe von Bremen und habe zwei Kinder. Torben ist 4 1/2 Jahre alt und hat seine Hauptprobleme nicht mit der Sprache. Wenn es aber so wäre würde ich ihn sofort (egal wo ich wohne) in Frankfurt vorstellen. Dort kann man euch bestimmt weiterhelfen. Ich kenne Prof. Sader auch von Vorträgen und er ist wirklich ein netter Kerl. Ihr braucht nicht zu zögern Ihn per mail oder telefonisch anzusprechen.
    Viel Glück
    Gudrun

    Professor Dr. med. Dr. dent. Dr. med. habil. Robert Sader
    Direktor der Klinik für Mund-, Kiefer- und Plastische Gesichtschirurgie
    Klinikum der J.W. Goethe-Universität Frankfurt/ Main
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    Fax (0 69) 63 01 - 56 44
    E-Mail


    Nicole <@carookee.com> schrieb:
    Hallo
    Wir sind noch nicht lange im Verein. Wir das sind Papa Holger und Mama Nicole ,Tochter Denise und unser Sorgenkind Manuel.Er ist 8 Jahre alt und hat die Velo-Cardio-Vaciale Form des 22q11 Syndroms. Nachdem er in letzter Zeit gute Fortschritte in seiner Entwicklung macht,was schulische Leistung und motorische Probleme betrifft. Dagegen ist seine Sprachentwicklung, trotz 5 Jähriger Logopädie, zahlreicher OPs, einer Kur und unzähliger Arztbesuche, eine einzige Katastrophe. Fremde können ihn nicht verstehen. Logopäde und Ärzte kommen nicht weiter. Darum ist das Internet unsere letzte Hoffnung. Vielleicht bekommen wir ja Kontakt mit betroffenen Eltern, die uns mit Rat und Tat zur seite stehen.


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